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Pesquisa Clínica, também chamada de Estudo Clínico ou Clinical Trial, é um procedimento-padrão mundial utilizado sempre que um novo medicamento ou protocolo de tratamento encontra-se em fase de validação em seres humanos – sempre após longos anos de pesquisa em laboratório.

Todas as Pesquisas Clínicas passam por várias instâncias regulatórias antes de serem iniciadas no Brasil. São elas:

> Comissão Nacional de Ética em Pesquisa (Conep)/ Ministério da Saúde - responsável pela regulamentação de Pesquisas em seres humanos.
> Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) - responsável por avaliar as questões referentes à entrada de medicamentos ainda não registrados no País.
> Comitê de Ética em Pesquisa - responsável pelo cumprimento à legislação brasileira e pela proteção aos direitos e à vida dos participantes de Pesquisas.

É através da Pesquisa Clínica que os médicos viabilizam tratamentos melhores e mais eficazes para as mais diversas doenças. Em Oncologia, há inúmeros Estudos Clínicos que buscam aumentar as opções de tratamento e, até mesmo, encontrar a cura de vários tipos de tumor.

A Pesquisa Clínica oferece uma possibilidade terapêutica nova, acompanhamento multiprofissional altamente qualificado e não acarreta qualquer ônus para o paciente, que tem acesso gratuito à medicação, aos exames e à monitorização profissional constante. Cabe destacar, contudo, que há critérios muito específicos e rigorosos para que um paciente possa vir a participar de um Estudo.

O Centro de Pesquisas do Cettro participa de Pesquisas Clínicas previamente aprovadas no exterior e no Brasil e minuciosamente avaliadas por nosso corpo clínico, ou seja, que apresentam evidências suficientes de que o paciente poderá vir a ter chance real de benefícios.

Saiba mais

> Sociedade Brasileira de Profissionais de Pesquisa Clínica - SBPPC
> Conselho Nacional de Saúde - CONEP
> Agência Nacional de Vigilância Sanitária
> Clinical Trials (USA)
> Food and Drup Administration (FDA)
> European Medicines Agency (EMEA)

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